Eine klinische Studie kann erst beginnen, wenn die Forscher zu dem Schluss gekommen sind, dass die Studie wissenschaftlich gerechtfertigt ist; außerdem muss die Genehmigung der lokalen Ethikkommissionen und Gesundheitsbehörden vorliegen.

Der Studienarzt entscheidet, welcher Patient an einer Studie teilnehmen kann. Bevor Sie offiziell aufgenommen werden, wird das Studienteam mit Ihnen alle Einzelheiten der Studie durchgehen; dies umfasst unter anderem die Dauer der Studie und die geplanten Untersuchungen, denen Sie unterzogen werden. Ihre Zustimmung nach dieser ausführlichen Erklärung wird als Einwilligung in die Teilnahme an einer klinischen Studie bezeichnet. Sie ist ein wichtiger Schritt für Ihre Studienaufnahme.

Während der Studie treffen Sie Mitglieder des Studienteams, die Ihnen vom Anfang bis zum Ende der Studie zur Verfügung stehen. Dieses Team wird vom Studienarzt geleitet, einem Arzt , der für die gesamte Studie verantwortlich ist. Sie werden außerdem mit zahlreichen anderen Ärzten und Pflegekräften in Kontakt kommen, die Sie durch den Prozess führen.

Wenn Sie eine klinische Studie absolvieren, bedeutet das, dass Sie zur Forschung und Weiterentwicklung einer medizinischen Behandlung beigetragen haben. Sie können also durchaus stolz auf sich sein. Am Ende der Studie wird das Studienteam die Ergebnisse untersuchen und Sie haben die Möglichkeit, zu sehen, was die Ärzte herausgefunden haben. Auch die Ergebnisse von Novo Nordisk werden der Öffentlichkeit zur Verfügung gestellt, denn bei Novo Nordisk sind wir zur Transparenz verpflichtet.

Eine klinische Studie, an der Kinder/Jugendliche teilnehmen, kann erst beginnen, wenn die Forscher zu dem Schluss gekommen sind, dass die Studie wissenschaftlich gerechtfertigt ist; außerdem muss die Genehmigung der lokalen Ethikkommissionen und Gesundheitsbehörden vorliegen.

Die Teilnahme an einer klinischen Studie ist für jede Familie eine sehr persönliche Entscheidung. Bevor ein Kind oder ein Jugendlicher in eine Studie aufgenommen wird, wird das Studienpersonal den Eltern und dem Kind bzw. dem Jugendlichen die Einzelheiten der Studie erklären. Die Informationen umfassen unter anderem die Behandlung, die durchzuführenden Untersuchungen und die Dauer der Studie.

Die Zustimmung zur Teilnahme nach dieser ausführlichen Erklärung wird als Einwilligung zur Teilnahme bezeichnet. Je nach Alter des Kindes müssen sowohl das Kind als auch die Eltern eine Einwilligung zur Teilnahme unterzeichnen, bevor das Kind in die Studie aufgenommen werden kann.

Während der Studie wirst du gemeinsam mit deinen Eltern mehrere Mitglieder des Studienteams treffen, die von Anfang bis zum Ende der Studie für dich da sein werden. Dieses Team umfasst Studienärzte und Pflegekräfte, die bestimmte Untersuchungen durchführen und dich und deine Familie während der gesamten Studie unterstützen.